藥(yào)品快速(sù)鑒(jiàn)別儀(yí)拉曼(màn)光(guāng)譜(pǔ)儀是研(yán)究(jiū)化(huà)合物分(fēn)子(zǐ)受(shòu)光照射(shè)後所產(chǎn)生(shēng)的(dí)散(sàn)射(shè)光與(yǔ)入(rù)射(shè)光能(néng)量差(chà)與(yǔ)化合物振(zhèn)動頻率，轉動頻率間關係的分(fēn)析(xī)方法。該方(fāng)法可(kě)用(yòng)於化學物質(zhì)結(jié)構分(fēn)析(xī)，晶(jīng)型分(fēn)析，中(zhōng)藥(yào)材(cái)真偽鑒別和成分分析及藥(yào)物(wù)劑型(xíng)的快速(sù)鑒別等。
拉曼光譜是研究化合(hé)物(wù)分子受光照射後所產生的散射(shè)光(guāng)與(yǔ)入射(shè)光能量(liáng)差與化合物(wù)振動(dòng)，轉動頻(pín)率(shuài)間關(guān)係(xì)的分(fēn)析(xī)方法。其優(yōu)點在(zài)於(yú)快速，準確(què)，靈(líng)敏，測量時通常不(bù)需要破壞樣品(樣(yàng)品形(xíng)態(tài)可以是(shì)固體，半固體，液體或(huò)氣體)；其(qí)譜帶信號通(tōng)常處(chǔ)於可(kě)見光(guāng)譜或(huò)近紅外(wài)光譜(pǔ)範(fàn)圍內，可(kě)以有(yǒu)效地和光(guāng)纖聯(lián)用(yòng)。
分(fēn)析研究(jiū)了地塞(sāi)米鬆磷酸(suān)鈉(nà)和(hé)倍(bèi)他(tā)米鬆(sōng)磷(lín)酸鈉(nà)兩種(zhǒng)差(chà)向(xiàng)異(yì)構體的固(gù)體及(jí)飽和溶(róng)液的(dí)常規(guī)拉曼光(guāng)譜及以銀(yín)膠(jiāo)為(wéi)基(jī)底的表麵增(zēng)強拉(lā)曼光譜，建立了(liǎo)兩種差向異(yì)構體(tǐ)基於(yú)銀(yín)納米粒(lì)子(zǐ)的吸附模(mó)式(shì)，實(shí)現(xiàn)了(liǎo)對兩(liǎng)種物質(zhì)的快(kuài)速鑒(jiàn)別(bié)與區(qū)分(fēn)。
采(cǎi)用藥品(pǐn)快速(sù)鑒別儀拉曼(màn)光譜(pǔ)儀(yí)技術(shù)，以拉米夫定(dìng)晶型I的(dí)特征峰(697cm-1)與(yǔ)內(nèi)標峰(537cm-1)的強度比(bǐ)為定量參(cān)數(shù)，研(yán)究建立(lì)了拉米夫定中晶型I的(dí)含(hán)量(liáng)測定方法。拉米夫定(dìng)晶(jīng)型I的(dí)特(tè)征(zhēng)峰與(yǔ)內(nèi)標(biāo)峰的強(qiáng)度(dù)比在(zài)晶型I濃度0～100%範圍內(nèi)綫性關(guān)係(xì)良好，最低檢(jiǎn)測限(xiàn)為1.2%，最低(dī)定量限(xiàn)為3.7%，此方(fāng)法操(cāo)作(zuò)簡(jiǎn)便，可有效測定拉米夫定原料(liào)中晶(jīng)型I的含(hán)量。
